Киевская региональная таможня с начала прошлой недели отказывается оформлять часть лекарственных препаратов западных производителей
"Таможня начала требовать нотариально заверенную копию регистрационного свидетельства на лекарственные препараты. Раньше подобные случаи были, но единичные", - сказал изданию КоммерсантЪ-Украина исполнительный директор ассоциации "Фарм Украина" Денис Шевченко.
"Сейчас проблемы возникли как минимум у восьми компаний - дистрибуторов и представительств международных компаний. За прошлую неделю из 50 поставок 7 нам отказались оформлять",- отметил один из крупных импортеров.
Таможенники ссылаются на несоответствие данных в электронной межведомственной базе Гостаможни и Минздрава (последняя вносит в нее изменения) и предоставляемых импортерами.
По словам Шевченко, груз могут задержать, даже если в базе отсутствует информация о наличии в упаковке мерной ложки: "По мнению таможни, это несоответствие, которое не дает права импортеру на освобождение от уплаты НДС и таможенное оформление".
Компании считают, что подобные шаги таможни не соответствуют совместному приказу Министерства здравоохранения и таможни №224/387. В документе говорится, что электронная база данных используется как справочная, и предоставление копий свидетельств не является обязательным.
В Гостаможне пояснили, что в случае несоответствия данных в базе и предоставляемых документах инспектор имеет право не пропустить товар.
По словам директора департамента организации таможенного контроля и оформления Гостаможни Сергея Семки, претензии возникли по двум препаратам - "Кирин" и "Альмагель".
"Мы просим поменять данные в реестре либо предоставить оригинал свидетельства или его заверенную копию, либо подтверждение о госрегистрации. Любой из этих вариантов является также подтверждением льгот на уплату НДС", - уточнил Семка.
Проблема в том, что Минздрав не вносит оперативно изменения в реестр - это его техническая недоработка, считают в Гостаможне и участники рынка. Но в Минздраве заявляют, что впервые слышат о проблеме с оформлением лекарств.
"К нам не было обращений по этому поводу", - отметил директор департамента регуляторной политики в сфере обращения лекарственных средств и продукции Минздрава Валерий Стецив.