Японским ученым удалось идентифицировать ген, ответственный за циклическую потерю волос. Иными словами, специалисты обнаружили еще один ген, активация которого ведет к облысению.
Эти выводы пока подтверждены только на лабораторных мышах, но, по мнению исследователей, в генном наборе людей он также присутствует и его функции идентичны.
Согласно результатам исследования, мыши с подавленным геном Sox21 не страдали потерей волосяного покрова, даже когда для этого были созданы все условия. Позже исследователи вывели новое поколение мышей без наличия гена Sox 21.
"В обычных условиях мыши начинали терять волосы с головы по направлению к спине и хвостовой части. В искусственно созданных условиях грызуны с активным геном Sox 21 теряли волосяной покров, включая усы, за 11 дней. Однако при подавлении гена, после 20-25 дней волосяной покров вновь начинал восстанавливаться", - сообщают ученые.
Авторы исследования установили, что Sox21 помогает регулировать процесс синтеза белка кератина - строительного материала волос. У мышей, лишенных этого гена, оказался пониженный уровень кератина. Кроме того, генетически измененные мыши обладали увеличенными сальными железами вокруг волосяных фолликулов и более плотным слоем клеток кожи в период потери волос, сообщает Cybersecurity.ru.
Ученые полагают, что ген, возможно, участвует в процессе дифференциации стволовых клеток, которые образуют внешний слой волоса, что было подтверждено исследованиями человеческих волос. "Эти результаты свидетельствуют, что ген Sox21 является ведущим регулятором формирования волос, что может пролить свет на возможные причины различных типов облысения у людей", - сообщают исследователи.
Напомним, в октябре 2008 года ученые выявили еще два гена, активация которых семикратно увеличивает риск облысения. Каждый седьмой мужчина имеет оба гена, что значительно повышает риск облысения. Исследователи уверены, что изучение данных генов позволит создать новые и более эффективные средства для предупреждения облысения.
Андрогенная алопеция или, мужское облысение, имеет две основных причины - первая заключается в избытке мужских половых гормнов, а вторая в генной предрасположенности. Именно вторая причина является доминирующей, так как именно гены оказывают блокирующее влияние. Немецкие исследователи говорят, что им удалось установить наследственность ранее известного гена облысения. Оказывается, что андрогенный ген, влияющий на мужское облысение, наследуется по линии хромосомы Х, передаваемой по материнской линии. А вот второй ген, расположенный около 20-й хромосомы может быть унаследован как от матери, так и от отца.