Регулятор ЕС нашел потенциальную связь между вакцинацией Johnson & Johnson и возникновением тромбов
Всего было зафиксировано восемь случаев тромбоза после вакцинации. При этом препарат получили семь миллионов человек.
Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) заявили о том, что на флаконах вакцины от коронавируса Johnson & Johnson необходимо клеить предупреждения о побочных эффектах в виде тромбов.
Эксперты провели оценку рисков возникновения тромбозов у привитых соответствующей вакциной людей и пришли к выводу, что существует возможная связь между вакцинацией и достаточно редкими осложнениями у тех, кто получил прививку.
При этом в агентстве обратили внимание на то, что преимущества вакцины в борьбе с коронавирусной инфекцией все же превышают возможность осложнений или летальных исходов.
"ЕМА обнаружила связь вакцины с очень редкими случаями развития тромбозов. ЕМА подтверждает, что общее соотношение риск/польза остается положительным… Предупреждение о риске развития тромбозов должно быть добавлено к информации о продукте", — сообщили эксперты.
Всего было изучено восемь сообщений о тромбах после прививки Johnson & Johnson у людей, которые получили вакцину в США, где уколы сделали более семи миллионов человек. Во всех эпизодах осложнения коснулись людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации. Преимущественно, побочные эффекты возникали у женщин.
Следует отметить, что в Европейском союзе вакцинация препаратом пока не была начата.
До этого стало известно, что Johnson & Johnson отложила применение своей вакцины в Европе. Причиной стало расследование в США случаев возникновения тромбов.
В самих Соединенных Штатах также решили на приостановить вакцинацию по той же причине.
Напомним, в США зафиксировано шесть случаев редкого тромбоза, возможно, связанного с вакцинацией Johnson & Johnson. Прививки же этой вакциной на сегодняшний день получили почти 7 млн человек.
Фокус разбирался, что такое нетипичный тромбоз, и почему риск умереть от него меньше, чем от коронавируса.