Разделы
Материалы

Женщине с болезнью "рыбьей чешуи" нужно наносить на себя 10 кг крема (фото)

Василий Хохмач
Фото: Anika Dollmeyer | Мария Жампачева страдает из-за "болезни рыбьей чешуи"

Кожа на теле Марии Жампачевой растет в семь раз быстрее нормы, стягивается и рвется из-за постоянных воспалений.

31-летняя Мария Жампачова из Чехии от рождения страдает из-за редкого генетического расстройства и всю жизнь терпит пренебрежительные взгляды окружающих людей. О ее истории пишет издание Bild.

У молодой женщины врачи диагностировали генетическое кожное заболевание под названием ихтиоз (или "болезнь рыбьей чешуи"), которое редко встречается в такой экстремальной форме.

Кожа на теле Марии растет в семь раз быстрее нормы, стягивается и рвется из-за постоянных воспалений.

"Я не могу долго стоять, ходить или сидеть, не чувствуя невыносимой боли", — рассказывает мать двоих детей (14 и 5 лет), которая живет недалеко от границы с Саксонией в Литвинове.

Мария Жампачева страдает из-за "болезни рыбьей чешуи"
Фото: Anika Dollmeyer

Женщина не может устроиться на работу, ведь любое механическое повреждение приводит к появлению волдыря.

По словам медиков, болезнь Марии не поддается лечению — можно только частично унять боль с помощью специального ухода. На это женщина тратит до пяти часов в день.

"Каждый месяц мне нужно до 10 килограммов крема. Это обходится где-то в 500 евро. На пластырь и гигиенические полотенца отдаю еще 300 евро", — добавляет она, отметив, что покрывает все расходы на лечение благодаря мужу Михалу, который работает в области логистики.

Любимый даже приобрел ей шлифовальную машинку из магазина "сделай сам", чтобы удалять огрубевшие слои кожи.

Любимый даже приобрел для Марии шлифовальную машинку из магазина "сделай сам", чтобы удалять огрубевшие слои кожи
Фото: Anika Dollmeyer
Любимый даже приобрел для Марии шлифовальную машинку из магазина "сделай сам", чтобы удалять огрубевшие слои кожи
Фото: Anika Dollmeyer

"Я с детства была аутсайдером. Другие относились ко мне с отвращением. Даже не позволяли ходить в детский сад, потому что считали, что я заразная. Да и до сих пор иногда встречают с отвращением, но не все. Есть и те, кто восхищается, что я могу жить с этим и быть открытой", — говорит Мария.

Напомним, ранее Фокус писал, что 6-летняя девочка Харлоу Гарднер из городка Портсмут (графство Гемпшир, Великобритания) борется с генетическим заболеванием, которое считается единственным в своем роде — врачи не знают ни одного случая в мире, когда у пациента подтвердился бы аналогичный диагноз.

А вот 25-летняя мать-одиночка Стейси А'Хирн из Блэквуда, что в Великобритании, вынуждена фактически круглосуточно следить за своей 3-летней дочерью Винтер, которая страдает от редкого расстройства, из-за чего пытается съесть несъедобные вещи.