Мучить сонливість та запах перегару: організм жінки почав сам виробляти алкоголь
Дивний розлад перетворив життя пацієнтки, яка не вживає алкоголь з релігійних міркувань, на справжнє пекло.
50-річна жителька Канади, ім’я якої не розголошується, упродовж останніх двох років регулярно зверталась за допомогою до лікарів через стан алкогольного сп'яніння, який настає у неї без вживання спиртних напоїв. Пацієнтка скаржиться на запах перегару, сонливість та сплутане мовлення, пише видання Live Science.
Дивне захворювання перетворило життя канадки, яка не вживає алкоголь з релігійних міркувань, на справжнісіньке пекло: вона не може нормально працювати та виконувати хатні справи, бо засинає внаслідок інтоксикації організму.
Коли пацієнтка прийшла на огляд до медиків, то вони спершу подумали, що вона п’яна, й запідозрили алкоголізм. Однак перевірка у нарколога та психіатра спростувала всі сумніви.
У ході повної діагностики організму з’ясувалось, що дивним симптомам передували часті інфекції сечовивідних шляхів, які лікували за допомогою великих доз антибіотиків. Ці препарати сильно вплинули на мікрофлору в кишківнику жінки, скоротивши кількість корисних бактерій, що зробило її організм менш стійким до боротьби з патогенами, зокрема грибками, що можуть ферментувати вуглеводи та виробляти спирт.
У цього розладу навіть є назва — "синдром автопивоварні", але лікарям досить складно поставити діагноз, бо він дуже рідкісний. З моменту відкриття захворювання у 1940-х роках офіційно зареєстрували лише 100 випадків.
Повідомляється, що жительці Канади назначили спеціальний курс лікування протигрибковими препаратами, а також посадили на низьковуглеводну дієту, щоб зменшити рівень цукру в крові. Незабаром симптоми сп'яніння у пацієнтки зникли.
Нагадаємо, раніше Фокус писав про 31-річну Марію Жампачову із Чехії, яка від народження страждає через рідкісний генетичний розлад та все життя терпить зневажливі погляди людей довкола. У молодої жінки лікарі діагностували генетичне шкірне захворювання під назвою іхтіоз (або "хвороба риб'ячої луски"), яке рідко трапляється в такій екстремальній формі.
А от 6-річна дівчинка Харлоу Гарднер з містечка Портсмут (графство Гемпшир, Велика Британія) бореться із генетичним захворюванням, яке вважається єдиним у своєму роді — лікарі не знають жодного випадку в світі, коли у пацієнта підтвердився б аналогічний діагноз.