На планеті з'явилося нове захворювання: до половини діагностованих помирають за п'ять років

Синдром ВЕХАС був виявлений лікарями лише у 2020 році, тому зрозуміло, що більшість людей про нього не чули. Він набагато поширеніший, ніж думали дослідники, і це не єдина частина, що лякає.

За оцінками дослідників, 15 500 осіб у США старше 50 років страждають від цього синдрому, симптоми якого зазвичай включають незрозумілу лихоманку, пневмонію, мієлому (рак плазматичних клітин), артрит, васкуліт, низький рівень кисню в крові та багато іншого.

У Фокус. Технології з'явився свій Telegram-канал. Підписуйтесь, щоб не пропускати найсвіжіші та захопливі новини зі світу науки!

ВЕХАС розшифровується як: Вакуолі, фермент Е1, Х-зчеплений, Автозапальний та Соматичний. Зазвичай він вражає дорослих, переважно чоловіків, і більшість симптомів захворювання розвиваються у віці 50-70 років. Основним джерелом занепокоєння з приводу ВЕХАСу є високий рівень смертності: до половини діагностованих помирають протягом п'яти років. Дослідники вважають, що ВЕХАС є прототипом нового типу хвороб, з якими зіткнеться людство.

Головний дослідник дослідження доктор Девід Бек заявив у пресрелізі, що тепер, коли відомо, що ВЕХАС зустрічається частіше, ніж багато інших типів ревматологічних захворювань, а саме в одного з 4000 чоловіків, лікарі повинні додати цей стан до свого списку потенційних діагнозів., коли стикаються з пацієнтами зі стійким та незрозумілим запаленням та низькою кількістю клітин крові або анемією.

Дослідницька група, яка опублікувала свої результати, проаналізувала зразки крові понад 160 000 чоловіків і жінок віком від 50 років, щоб знайти мутацію в гені UBA1, яка, на думку дослідників, викликає синдром.

Бек сказав, що ВЕХАС присутній у одного з 4000 чоловіків старше 50 років, тому це захворювання слід враховувати, коли ви бачите людей, які мають всі симптоми. Чоловіки більш уразливі, тому що ген UBA1 знаходиться на Х-хромосомі. У чоловіків є тільки одна Х-хромосома, а у жінок дві, і зазвичай їх не стосуються такі захворювання, якщо мутація не відбулася в обох статевих хромосомах.

Хоча вважається, що це викликано генетичною мутацією у гені UBA1, хвороба не передається дітям, тобто не є спадковою. Хоча від цього синдрому немає ліків або навіть стандартного лікування, але симптоми можна лікувати вже зараз за допомогою різних ліків.

Раніше Фокус писав про небезпеку морозної погоди. Дослідники озвучили всі ризики — від впливу на імунну систему та серцевих нападів до тривоги та депресії.