Аналіз ДНК сотень видів тварин проливає світло на походження хвороб людини

Міжнародна група вчених опублікувала нове велике дослідження, в межах якого вони провели вивчення ДНК різних тварин, які складають майже 80% всіх видів ссавців. Вони точно визначили частини геному людини, які змінювалися за мільйони років еволюції. Отримана інформація може пролити світло на походження таких хвороб як рак і навіть психічних розладів, пише Independent.

У Фокус. Технології з'явився свій Telegram-канал. Підписуйтесь, щоб не пропускати найсвіжіші та найзахопливіші новини зі світу науки!

Всі живі істоти на Землі мають ДНК, яка є набором необхідних вказівок для організму, як йому рости й розвиватися. Деякі частини ДНК, тобто гени, змінилися за мільйони років еволюції, тоді як інші залишилися в первісному вигляді. Геном людини містить приблизно 20 тисяч генів, де закодовано інформацію для створення всіх білків в організмі. У геномі також міститься інформація про те, де, коли та скільки білків потрібно створити. Ці частини геному, відомі як регуляторні елементи, ідентифікувати складніше, ніж частини, відповідальні за безпосереднє виробництво білків.

Тому вчені хотіли точно визначити ці частини геному за допомогою аналізу ДНК різних ссавців. Річ у тім, деякі гени людини схожі на гени тварин. Наприклад, із шимпанзе подібність у цьому плані становить цілих 98,8%.

У межах дослідження вчені змогли визначити частини геному людини з раніше невідомими функціями. Автори нової наукової роботи припускають, що ці частини геному, мабуть, є регуляторними елементами та відіграють ключову роль у функціонуванні геному. Вважається, що місцеві мутації відіграють важливу роль у походженні деяких людських хвороб.

За словами вчених, їхнє дослідження спрощує виявлення мутацій, які призводять до появи хвороб і розуміння того, що щось іде не так.

За словами Дженніфер Медоуз із Упсальського університету, що у Швеції, аналіз 240 ссавців дає краще уявлення про регуляторні сигнали в геномі.

"Ми розмістили наші результати за позиціями, які, як відомо, сприяють появі хвороб, а потім могли використовувати їх, щоб запропонувати додаткові позиції, які можуть бути пріоритетними для їх появи", — каже Медоуз.

Учені заявили, що нове дослідження допомагає пролити світло на те, як і чому ці генетичні варіації виникають насамперед, і тепер отримано глибше розуміння геному й того, як він влаштований.

"Ми тепер маємо важливий інструмент, який може дати нам багато важливих відомостей про хвороби людини. Якщо ми можемо глибоко поринути в наш геном, ми можемо отримати уявлення про наших предків, як людських, так і нелюдських, і простежити вплив багатьох мільйонів років еволюції на нас", — каже Патрік Салліван із Каролінського інституту в Стокгольмі, що у Швеції.

Раніше Фокус писав про те, що вчені розповіли, як людям вдалося розвинути такий зір. Дослідники вважають, що своїм унікальним зором ми завдячуємо зовсім не поетапній еволюції, а введенню нової ДНК із бактерій.