Один із 60 000. Медики вперше внутрішньоутробно прооперували мозок дитини з вкрай рідкісною патологією
Хірургам довелося вдатися до такого ризикованого втручання через смертельне генетичне захворювання у малюка.
Подібний стан, званий артеріовенозна мальформація, вважається вкрай рідкісним і зустрічається в одного із 60 000 малюків. Це відбувається, коли артерії в головному мозку відводять кров безпосередньо у вени, а не капіляри. Внаслідок цього серце наповнюється кров'ю, що може призвести до високого кров'яного тиску, пише Daily Mail.
Лікарі виявили ваду розвитку у жінки на 34-му тижні вагітності, щоб врятувати життя немовляті, їм довелося провести надзвичайно складну операцію, яка стала першою у своєму роді. По суті, хірурги прооперували мозок малюка, поки він ще був в утробі матері. На щастя, операція пройшла успішно і вже за кілька днів жінка народила здорову дитину.
У Фокус. Технології з'явився свій Telegram-канал. Підписуйтесь, щоб не пропускати найсвіжіші та найзахопливіші новини зі світу науки!
Зазначимо, що операцію було задокументовано у тематичному дослідженні, і тепер лікарі з Бостонської дитячої лікарні та Брігама та жіночої лікарні сподіваються, що їм вдалося знайти ефективний спосіб запобігання народженню малюків із вродженим дефектом. Далі дослідники планують працювати з Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) над випробуванням безпеки й ефективності цієї операції, щоб надалі розширити її використання.
Хірурги використовували МРТ і виявили надмірно широкий фалкіновий синус — вигнуту вену в мозку, що дренує артерію. Це свідчило про 99% ймовірність виникнення вад розвитку. Щоб запобігти цьому, хірурги з допомогою голки проткнули нижню частину живота матері, та використали ультразвук для визначення точного місця розрізу стінки матки. Далі лікарі розрізали мозок дитини та імплантували йому котушку поруч з артерією, яка змогла обмежити кровотік.
За словами хірурга з дитячої лікарні Бостона Даррена Орбаха, цей підхід надалі може "ознаменувати зрушення парадигми в лікуванні аномалії розвитку вени Галена". Фактично хірургам вдалося виправити ваду розвитку малюка ще до його народження. Тим самим лікарі змогли запобігти розвитку серцевої недостатності до того, як вона станеться, а не намагатися вилікувати її вже після народження.
Ба більше, дослідники вважають, що така практика дозволить помітно знизити ризик довгострокового пошкодження головного мозку, а також інвалідності та смерті серед немовлят із подібною патологією.
Через два дні жінки викликали пологи й вона народила малюка з обмеженими ускладненнями, викликаними маленькою вагою — всього 1,9 кг, що вкрай мало для новонародженого. Проте вже через три тижні стало зрозуміло, що немовля не потребує кардіоваскулярної допомоги, а МРТ не виявила ознак аномального кровотоку в головному мозку.
Лікарі повідомляють, що малюк із мамою вже повернулися додому, дитина у шість тижнів почувається чудово, вона також "не приймає жодних препаратів, нормально їсть і набирає необхідну вагу".
Раніше Фокус писав про ще один унікальний випадок, дитина народилася з двома пенісами й ще одним унікальним дефектом.