Регулятор ЄС знайшов потенційний зв'язок між вакцинацією Johnson&Johnson і виникненням тромбів

Експерти Європейського агентства лікарських засобів (EMA) заявили про те, що на флаконах вакцини від коронавірусу Johnson&Johnson необхідно клеїти попередження про побічні ефекти у вигляді тромбів.

Експерти оцінили ризики виникнення тромбозів у щеплених відповідною вакциною людей і дійшли висновку, що існує можливий зв'язок між вакцинацією і досить рідкісними ускладненнями у тих, хто отримав щеплення.

При цьому в агентстві звернули увагу на те, що переваги вакцини у боротьбі з коронавірусною інфекцією все ж перевищують можливість ускладнень або смертей.

"ЕМА виявила зв'язок вакцини з дуже рідкісними випадками розвитку тромбозів. ЕМА підтверджує, що загальне співвідношення ризик/користь залишається позитивним... Попередження про ризик розвитку тромбозів має бути додано до інформації про продукт", — повідомили експерти.

Всього було вивчено вісім повідомлень про тромби після щеплення Johnson&Johnson у людей, які отримали вакцину в США, де уколи зробили більше семи мільйонам осіб. У всіх епізодах ускладнення торкнулися людей віком до 60 років протягом трьох тижнів після вакцинації. Переважно, побічні ефекти виникали у жінок.

Варто зазначити, що в Європейському союзі вакцинація препаратом поки не розпочали.

До цього стало відомо, що Johnson&Johnson відклала застосування своєї вакцини в Європі. Причиною стало розслідування в США випадків виникнення тромбів.

У самих Сполучених Штатах також вирішили на призупинити вакцинацію з тієї ж причини.

Нагадаємо, в США зафіксовано шість випадків рідкісного тромбозу, можливо, пов'язаного з вакцинацією Johnson&Johnson. Щеплення цією вакциною на сьогодні отримали майже 7 млн осіб.

Фокус розбирався, що таке нетиповий тромбоз, і чому ризик померти від нього менший, ніж від коронавірусу.