Дивом вижили: сім'ю із загадковою хворобою порівнюють із прибульцями (фото)

Сім'я, в якій діти хворіють на рідкісне захворювання, загадкові симптоми, рідкісна хвороба, деформація обличчя, проблеми зі здоров'ям
Фото: Jam Press | Загалом у світі зареєстровано всього 40 подібних випадків

П'ятеро з 12 братів і сестер страждають від одних і тих самих незвичайних симптомів загадкової хвороби. За їхніми словами, їх мучили з дитинства до такої міри, що вони почали вірити в теорії про прибульців.

Related video

Сім'ю з Домініканської Республіки почали порівнювати з прибульцями після того, як дивне захворювання залишило в них набряклі та понівечені обличчя. Про це пише Daily Star.

Важливо
Почало випадати волосся: подружжя пів року пило стічну воду і не знало про це (фото)

У п'ятьох із 12 братів і сестер широко розставлені очі, нарослі вилиці, горбки на носі та поганий стан зубів. Як не дивно, інші брати і сестри не постраждали.

Експерти в галузі охорони здоров'я постають перед труднощами, намагаючись зрозуміти причини дивних симптомів, що проявилися в Ісайаса, Грасіози, Пресези, Антоніо та Мігеліни Баутистів. Вони були такими з самого дитинства.

Через їхні відмінності від інших людей їм довелося зіткнутися з глузуванням, жорстокими обзиваннями і навіть твердженнями, що вони інопланетяни.

"У якийсь момент ми навіть почали в це вірити. Люди говорили, що ми такі самі, як вони, інопланетяни. Потім знайшлися і добрі обличчя, які сказали нам, що ми все ж таки люди", — поділився Ісайас.

Сім'я, в якій діти хворіють на рідкісне захворювання, загадкові симптоми, рідкісна хвороба, деформація обличчя, проблеми зі здоров'ям Fullscreen
Через деформацію обличчя молоді люди зазнають труднощів зі здоров'ям
Фото: Jam Press

Крім деформації обличчя, брати й сестри страждають від головного болю, утрудненого дихання, запаморочення і ломоти в тілі. Вони родом з бідної сім'ї в маленькій громаді Хінова-де-Сан-Хуан, Домініканська Республіка. Крім того, брати і сестри насилу змогли дізнатися діагноз свого захворювання, яке, як припускають медики, є леонтіазом, Однак фахівці не впевнені в цьому до кінця.

Сім'я, в якій діти хворіють на рідкісне захворювання, загадкові симптоми, рідкісна хвороба, деформація обличчя, проблеми зі здоров'ям Fullscreen
Як не дивно інші брати і сестри не постраждали
Фото: Jam Press

Невролог доктор Франлі Васкес описує леонтіаз як дуже рідкісне захворювання, про яке в усьому світі було зареєстровано менше ніж 40 випадків. Він додав, що у хворих спостерігається накопичення кальцію в кістках, що формують обличчя і череп. Неконтрольований ріст лицьових кісток братів Баутіста може сильно здавлювати нерви, що призводить до сліпоти, порушень слуху, розумової відсталості та інших проблем зі здоров'ям.

"На жаль, лікування цієї хвороби не існує; лікування спрямоване тільки на поліпшення симптомів", — зазначив доктор Васкес, який вважає дивом те, що молоді люди ще живі.

Раніше Фокус повідомляв, що мати імплантувала дочці мікрочип, про який вона не знала довгий час. Дівчинка, яка вирішила не називати свого імені, стверджує, що її дядько-ветеринар, ввів їй під шкіру чіп між лопатками, коли вона була ще дитиною.

Також стало відомо, що квартира жінки виявилася заражена небезпечною чорною цвіллю. Вона розповіла про те, як у її житлі з'явилася гниль через "просту помилку". Дівчина також розповіла, як її прибрати й уникнути її появи.