Врачи не знают причину: девушка, страдающая от постоянных болей, не может есть и пить

Девушка с редким заболеванием, синдром хронической усталости, МЭ, не может есть, не может пить, постоянная боль, диагноз, редкая болезнь
Фото: The Mirror | 18-летняя Милли МакЭйнш попала в больницу в январе этого года

У Милли МакЭйнш может быть синдром хронической усталости, но поставить точный диагноз непросто, ведь не существует прямого теста. Семья девушки считает, что лечение в больнице делает ей только хуже.

В январе этого года 18-летняя Милли МакЭйнш из Великобритании была госпитализирована. Она не может ходить, говорить и есть. Девушка боится, что умрет, поскольку врачи до сих пор не могут понять, что с ней на самом деле не так. Об этом пишет The Mirror.

Милли МакЭйнш утверждает, что ее состояние настолько тяжелое, что она не может даже сидеть. Она с трудом говорит и глотает, а малейшие ощущения, такие как прикосновение, шум и свет, становятся невыносимыми из-за сенсорной гиперчувствительности.

"Мне кажется, что я умираю. Мне постоянно больно. Я мучаюсь, а врачи меня не слушают. Я больше не могу этого выносить. Мне нужно домой", — сказала она, назвав свои мучения "пыткой".

В январе Милли была помещена в больницу с диагнозом тяжелый миалгический энцефаломиелит (МЭ), после того как ее состояние ухудшилось и она больше не могла глотать пищу или жидкость. Ее семья утверждает, что по прибытии в клинику Милли "умоляла" врачей помочь ей поесть. Однако на тот момент официальный диагноз еще не был поставлен, и медики изначально подозревали у нее расстройство пищевого поведения. Несмотря на это, Милли и ее семья всегда верили, что у нее МЭ, хотя получить точный диагноз непросто.

Девушка с редким заболеванием, синдром хронической усталости, МЭ, не может есть, не может пить, постоянная боль, диагноз, редкая болезнь Fullscreen
Девушка с трудом говорит и глотает, а малейшие ощущения, такие как прикосновение, шум и свет, становятся невыносимыми
Фото: The Mirror

Семья Милли считает, что лечение и тесты, которые проводит больница в попытке диагностировать ее проблемы, только ухудшали состояние подростка. В отчаянной попытке прояснить ситуацию они обратились к частному врачу, который сразу же выявил у нее тяжелую форму синдрома хронической усталости.

"Врачи постоянно говорят, что Милли "верит" в то, что чувствует себя так. Но они не понимают, что даже стук ног по полу, вибрация от того, что кто-то проходит рядом в больнице, приводят ее в состояние агонии", — рассказала Люси Монтгомери, мама девушки.

Девушка с редким заболеванием, синдром хронической усталости, МЭ, не может есть, не может пить, постоянная боль, диагноз, редкая болезнь Fullscreen
Симптомы заболевания у Милли впервые появились в 2019 году
Фото: The Mirror

Симптомы заболевания у Милли впервые появились в 2019 году, и с тех пор ее здоровье ухудшается с каждым годом. Ее состояние быстро ухудшилось в декабре 2023 года, ее семья опасалась, что она может умереть от голода, если не будет установлен зонд для кормления.

Девушка была госпитализирована в Королевский лазарет Ланкастера 30 января 2024 года по рекомендации своего терапевта и двух частных врачей-специалистов. Она надеялась остаться там всего на несколько дней, но все еще находится там, несмотря на споры по поводу ее диагноза.

"Разговоры с врачами причиняют Милли агонию, но ей приходится делать это, чтобы быть услышанной", — добавила Люси.

Девушка с редким заболеванием, синдром хронической усталости, МЭ, не может есть, не может пить, постоянная боль, диагноз, редкая болезнь Fullscreen
Девушка боится, что умрет, поскольку врачи до сих пор не могут понять, что с ней на самом деле не так
Фото: The Mirror

Издание отмечает, что миалгический энцефаломиелит, также известный как синдром хронической усталости, является мультисистемным заболеванием и может серьезно ухудшить физические возможности человека и общее качество его жизни. В самых крайних случаях оно может даже привести к смерти. Не существует прямого теста, позволяющего точно определить MЭ. Вместо этого врачи ставят диагноз на основании симптомов и исключения других возможных причин, что может быть длительным процессом.

Лекарства от этого заболевания не существует, но лечение может помочь облегчить симптомы и справиться с ними.

Ранее Фокус сообщал, что мужчина удивил ученых, сделав 217 вакцин против опасного вируса. Исследователи из Университета Эрлангена-Нюрнберга обнаружили, что иммунная система пациента была полностью функциональна.

Также стало известно, что умер мужчина, который 70 лет прожил с аппаратом "Железные легкие". Пол Александр переболел полиомиелитом и с тех пор был парализован ниже шеи. Выживать ему помогал аппарат "Железные легкие". Он помог мужчине достичь многих целей в жизни.